28 آڪٽوبر 2020، SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit of Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd. کي US FDA (EUA) پاران قبول ڪيو ويو.SARS-CoV-2 اينٽيجن ڳولڻ واري کٽ جي پٺيان گوئٽي مالا سرٽيفڪيشن ۽ انڊونيشيا جي ايف ڊي اي سرٽيفڪيشن حاصل ڪئي، اها هڪ ٻي وڏي مثبت خبر آهي.

شڪل 1 US FDA EUA قبوليت خط

تصوير 2 SARS-CoV-2 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ کٽ جو انڊونيشي رجسٽريشن سرٽيفڪيٽ

شڪل 3 گوئٽي مالا سرٽيفڪيشن SARS-CoV-2 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ کٽ

PCR nucleic acid detection technology سان مقابلي ۾، امونولوجيڪل طريقو آسان آھي ان جي تيز، آسان ۽ گھٽ قيمت فائدن جي ڪري وڏي پيماني تي استعمال ٿيڻ.اينٽي باڊي جي سڃاڻپ لاءِ، اينٽيجن جي سڃاڻپ جو ونڊو دور اڳوڻو هوندو آهي، جيڪو ابتدائي وڏي پيماني تي اسڪريننگ لاءِ وڌيڪ موزون هوندو آهي، ۽ نيوڪليڪ ايسڊ آهي ۽ اينٽي باڊي جي سڃاڻپ پڻ ڪلينڪل معاون تشخيص لاءِ وڏي اهميت رکي ٿي.

نيوڪليڪ ايسڊ ڳولڻ جي طريقن ۽ اينٽيجن ڳولڻ جي ٽيڪنالاجي جي فائدن جو مقابلو:

	RT-PCR نيوڪليڪ ايسڊ جي چڪاس	Immunological Methodology Antigen Detection Technology
حساسيت	حساسيت 95٪ کان وڌيڪ آهي.نظريي ۾، ڇاڪاڻ ته نيوڪليڪ ايسڊ جي سڃاڻپ وائرس ٽيمپليٽس کي وڌائي سگھي ٿي، ان جي حساسيت مدافعتي تشخيص جي طريقن کان وڌيڪ آهي.	حساسيت جي حد 60٪ کان 90٪ تائين آهي، امونولوجيڪل طريقن کي نسبتا گهٽ نموني جي گهرج جي ضرورت آهي، ۽ اينٽيجن پروٽين نسبتا مستحڪم آهن، تنهنڪري اينٽيجن ڳولڻ واري کٽ جي حساسيت مستحڪم آهي.
خاصيت	95 سيڪڙو کان مٿي	80 سيڪڙو کان وڌيڪ
وقت گذرڻ جو پتو لڳائڻ	امتحان جا نتيجا 2 ڪلاڪن کان وڌيڪ حاصل ڪري سگھجن ٿا، ۽ سامان ۽ ٻين سببن جي ڪري، سائيٽ تي تڪڙو معائنو نه ٿو ڪري سگھجي.	ھڪڙو نمونو صرف 10-15 منٽن جي ضرورت آھي نتيجن کي پيدا ڪرڻ لاء، جيڪو جلدي سائيٽ تي معائنو ڪري سگھجي ٿو.
ڇا سامان استعمال ڪرڻ لاء	قيمتي سامان جي ضرورت آهي جهڙوڪ پي سي آر اوزار.	ڪابه سامان گهربل ناهي.
ڇا اڪيلو آپريشن	نه، اهي سڀئي بيچ جا نمونا آهن.	ڪري.
آپريشن جي ٽيڪنيڪل مشڪلات	پيچيده ۽ ماهرن جي ضرورت آهي.	سادو ۽ هلائڻ لاء آسان.
ٽرانسپورٽ ۽ اسٽوريج حالتون	مائنس 20 ℃ تي ٽرانسپورٽ ۽ اسٽور.	ڪمري جي درجه حرارت.
ريجنٽ جي قيمت	مهانگو.	سستو.

SARS-CoV-2 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ

SARS-CoV-2 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ کٽ