Fetal Fibronectin Rapid Test
مقرر ٿيل استعمال
مضبوط قدم®PROM ٽيسٽ هڪ بصري طور تي تشريح ڪيل اميونوڪروميٽوگرافڪ ٽيسٽ آهي جنهن جو مقصد گرين فبرونڪٽين جي cervicovaginal secretions ۾ معيار جي سڃاڻپ لاءِ استعمال ڪيو وڃي ٿو.22 هفتا، 0 ڏينهن ۽ 34 هفتا، حمل جي 6 ڏينهن جي وچ ۾ cervicovaginal secretions ۾ fetal fibronectin جي موجودگياڳوڻي ترسيل جي بلند خطري سان لاڳاپيل.
TRODUCTION
وقت کان اڳ ترسيل، امريڪي ڪاليج آف اوبسٽٽريشنز ۽ گائنيڪالوجسٽس پاران تشريح ڪئي وئي آهي جيئن حمل جي 37 هين هفتي کان اڳ ترسيل، غير ڪروموزومل پرينيٽل بيماري ۽ موت جي اڪثريت لاءِ ذميوار آهي.خطري کان اڳ جي ترسيل جي علامن ۾ شامل آهن uterine contractions، اندام جي خارج ٿيڻ جي تبديلي، vaginal bleeding، کمر درد، پيٽ ۾ تڪليف، pelvic پريشر، ۽ cramping.خطري کان اڳ جي ترسيل جي سڃاڻپ لاء تشخيصي طريقن ۾ شامل آهي uterine سرگرمي مانيٽرنگ ۽ ڊجيٽل سروائيڪل امتحان جي ڪارڪردگي، جيڪا سروائيڪل طول و عرض جي اندازي جي اجازت ڏئي ٿي.اهي طريقا محدود ڏيکاريا ويا آهن، جيئن گهٽ ۾ گهٽ سروائيڪل ڊليٽيشن (<3 سينٽي ميٽر) ۽ uterine سرگرمي عام طور تي ٿيندي آهي ۽ ضروري ناهي ته جلد کان اڳ پهچائڻ جي تشخيص.جڏهن ته ڪيترن ئي سيرم بايو ڪيميڪل مارڪرز جو جائزو ورتو ويو آهي، ڪنهن کي به وڏي پيماني تي عملي ڪلينڪ استعمال لاء قبول نه ڪيو ويو آهي.
Fetal fibronectin (fFN)، fibronectin جو هڪ isoform، ھڪڙو پيچيده چپڪندڙ گلائڪوپروٽين آھي جنھن جو ماليڪيولر وزن لڳ ڀڳ 500,000 ڊالٽن آھي.Matsuura ۽ ساٿي ڪارڪنن هڪ مونوڪلونل اينٽي باڊي بيان ڪيو آهي جنهن کي FDC-6 سڏيو ويندو آهي، جيڪو خاص طور تي III-CS کي سڃاڻي ٿو، اهو علائقو جيڪو fibronectin جي fetal isoform کي بيان ڪري ٿو.Placentae جي Immunohistochemical اڀياس ڏيکاريا آهن ته fFN آهيجنڪشن جي وضاحت ڪندي علائقي جي extracellular ميٽرڪس تائين محدودuterus جي اندر ماء ۽ جنين جي يونٽن جو.
Fetal fibronectin کي ڳولهي سگهجي ٿو عورتن جي cervicovaginal secretions ۾ سڄي حمل دوران هڪ monoclonal antibodybased immunoassay جي استعمال سان.Fetal fibronectin حمل جي شروعات ۾ cervicovaginal secretions ۾ وڌي ويندي آهي پر عام حملن ۾ 22 کان 35 هفتن تائين گھٽجي ويندي آهي.حمل جي شروعاتي هفتن دوران وينجن ۾ ان جي موجودگي جي اهميت سمجهي نه سگهيو آهي.بهرحال، اهو شايد صرف اضافي ٽروفوبلاسٽ آبادي ۽ پلاسيانا جي عام واڌ کي ظاهر ڪري سگهي ٿو.22 هفتا، 0 ڏينهن ۽ 34 هفتا جي وچ ۾ cervicovaginal secretions ۾ fFN جو پتو لڳائڻ، 6 ڏينهن جي حمل جو تعلق علامتي ۽ 22 هفتا، 0 ڏينهن ۽ 30 هفتا، 6 ڏينهن جي وچ ۾ علامتي حملن ۾ اڳواٽ ترسيل سان آهي.
اصول
مضبوط قدم®fFN ٽيسٽ رنگين امونوڪروميٽوگرافڪ، ڪيپيلري فلو ٽيڪنالاجي استعمال ڪري ٿو.ٽيسٽ جي طريقيڪار جي ضرورت آهي fFN کي solubilization هڪ vaginal swab مان swab کي sample Buffer ۾ ملائي.ان کان پوء مخلوط نموني بفر ٽيسٽ ڪيسٽ نموني ۾ چڱي طرح شامل ڪيو ويندو آهي ۽ مرکب جھلي جي مٿاڇري سان لڏپلاڻ ڪري ٿو.جيڪڏهن fFN نموني ۾ موجود آهي، اهو هڪ ڪمپليڪس ٺاهيندو بنيادي اينٽي-fFN اينٽي باڊي سان گڏ رنگين ذرات سان.پوءِ ڪمپليڪس هڪ ٻي اينٽي باڊي اينٽي باڊي سان جڙيل هوندو جيڪو نائٽرو سيلولوز جھلي تي ٺهيل هوندو.ڪنٽرول لائن سان گڏ هڪ ظاهري ٽيسٽ لائن جي ظاهر ٿيڻ هڪ مثبت نتيجو ظاهر ڪندو.
KIT اجزاء
| 20 انفرادي طور تي پيايڪايڊ ٽيسٽ ڊوائيسز | هر ڊيوائس ۾ هڪ پٽي شامل هوندي آهي جنهن ۾ رنگين ڪنجوگيٽس ۽ ري ايڪٽو ريجينٽس سان لاڳاپيل علائقن ۾ اڳ ۾ ڪوٽ ٿيل هوندو آهي. |
| 2ڪڍڻبفر شيشي | 0.1 ايم فاسفيٽ بفر ٿيل لوڻ (PBS) ۽ 0.02٪ سوڊيم ايزائيڊ. |
| 1 مثبت ڪنٽرول سواب (صرف درخواست تي) | fFN ۽ sodium azide تي مشتمل آهي.ٻاهرين ڪنٽرول لاء. |
| 1 منفي ڪنٽرول سواب (صرف درخواست تي) | fFN تي مشتمل ناهي.ٻاهرين ڪنٽرول لاء. |
| 20 ڪڍڻ واريون ٽيوبون | نموني جي تياري لاء استعمال. |
| 1 ڪم اسٽيشن | بفر شيشي ۽ ٽيوب رکڻ جي جاءِ. |
| 1 پيڪيج داخل ڪريو | آپريشن جي هدايتن لاء. |
مواد گھربل آھي پر مهيا نه ڪيو ويو
| ٽائمر | وقت جي استعمال لاء. |
اپاءُ
■ صرف ويٽرو تشخيصي استعمال ۾ پروفيشنل لاءِ.
■ ختم ٿيڻ جي تاريخ کان پوء استعمال نه ڪريو پيڪيج تي ظاهر ڪيل.ٽيسٽ کي استعمال نه ڪريو جيڪڏهن ان جي ورق پائوچ خراب ٿي وئي آهي.ٽيسٽ ٻيهر استعمال نه ڪريو.
■ ھن کٽ ۾ جانورن جي نسل جون شيون شامل آھن.جانورن جي اصليت ۽/يا صفائي واري حالت جي تصديق ٿيل ڄاڻ مڪمل طور تي منتقلي واري روگجنڪ ايجنٽ جي غير موجودگي جي ضمانت نٿي ڏئي.تنهن ڪري، اها سفارش ڪئي وئي آهي ته انهن شين کي ممڪن طور تي متاثر ٿيندڙ طور تي علاج ڪيو وڃي، ۽ سنڀاليو وڃي معمول جي حفاظت جي احتياط سان (انجن يا سانس نه وٺو).
■ حاصل ڪيل هر نموني لاءِ نئون نمونو گڏ ڪرڻ وارو ڪنٽينر استعمال ڪندي نمونن جي پار آلودگي کان بچو.
■ ڪنهن به ٽيسٽ کي انجام ڏيڻ کان اڳ پوري طريقي سان غور سان پڙهو.
■ ان علائقي ۾ نه کائو، پيئو يا تماڪ نه ڪريو جتي نمونا ۽ ڪٽس هٿ ڪيا وڃن.سڀني نمونن کي سنڀاليو ڄڻ ته اهي متاثر ڪندڙ ايجنٽ تي مشتمل آهن.سڄي عمل دوران مائڪرو بائيولوجيڪل خطرن جي خلاف قائم ڪيل احتياطي تدبيرن جو مشاهدو ڪريو ۽ نمونن جي مناسب نيڪال لاءِ معياري طريقيڪار تي عمل ڪريو.حفاظتي لباس پائڻ جهڙوڪ ليبارٽري ڪوٽا، ڊسپوزيبل دستانو ۽ اکين جي حفاظت جڏهن نمونن جو جائزو ورتو وڃي.
■ مختلف لاٽ مان ريجينٽس کي نه مٽايو يا نه ملايو.حل جي بوتل جي ڪيپ کي گڏ نه ڪريو.
■ نمي ۽ گرمي پد منفي اثر انداز ڪري سگھي ٿو نتيجن کي.
■ جڏهن امتحان جو عمل مڪمل ڪيو وڃي، انهن کي 121°C تي گهٽ ۾ گهٽ 20 منٽن لاءِ آٽو ڪلو ڪرڻ کان پوءِ احتياط سان ڌوئي ڇڏيو.متبادل طور تي، انهن کي 0.5٪ سوڊيم هائيپو ڪلورائڊ (يا گهر ۾ رکيل بليچ) سان علاج ڪري سگهجي ٿو هڪ ڪلاڪ اڳ ڊسپوزل.استعمال ٿيل جانچ واري مواد کي مقامي، رياست ۽ / يا وفاقي ضابطن جي مطابق رد ڪيو وڃي.
■ حامله مريضن سان سائيولوجي برش استعمال نه ڪريو.
اسٽوريج ۽ استحڪام
■ ڪٽ کي 2-30°C تي ذخيرو ڪيو وڃي جيستائين ختم ٿيڻ جي تاريخ سيل ٿيل پائوچ تي ڇپجي نه وڃي.
■ ٽيسٽ کي استعمال ٿيڻ تائين سيل ٿيل پائوچ ۾ رهڻ گهرجي.
■ منجمد نه ڪريو.
■ هن کٽ ۾ موجود اجزاء کي آلودگي کان بچائڻ لاءِ احتياط ڪيو وڃي.استعمال نه ڪريو جيڪڏهن مائڪروبيل آلودگي يا ورن جو ثبوت موجود آهي.ڊسپينسنگ سامان، ڪنٽينرز يا ريگينٽس جي حياتياتي آلودگي غلط نتيجا آڻي سگھي ٿي.
پيڪيمين گڏ ڪرڻ ۽ اسٽوريج
■ پلاسٽڪ شافٽ سان صرف ڊيڪرون يا ريون ٽائيپ ٿيل جراثيم کان پاڪ swabs استعمال ڪريو.ڪٽ ٺاهيندڙ طرفان فراهم ڪيل سواب استعمال ڪرڻ جي صلاح ڏني وئي آهي (هن ڪٽ ۾ سواب شامل نه آهن، آرڊر جي معلومات لاء، مهرباني ڪري ٺاهيندڙ يا مقامي ورهائيندڙ سان رابطو ڪريو، فهرست نمبر 207000 آهي).ٻين سپلائرز کان سواب جي تصديق نه ڪئي وئي آهي.ڪپهه جي ٽوڪن يا ڪاٺ جي شافٽ سان سواب سفارش نه ڪئي وئي آهي.
■ Cervicovaginal secretions اندام جي پوئين حصي مان حاصل ٿينديون آهن.گڏ ڪرڻ جي عمل کي نرم ڪرڻ جو مقصد آهي.زبردست يا زبردستي گڏ ڪرڻ، عام طور تي مائڪروبيولوجيڪل ثقافتن لاء، گهربل ناهي.اسپيڪيولم جي امتحان دوران، ڪنهن به امتحان کان اڳ يا اندامن يا اندام جي رستي جي ڦيرڦار کان اڳ، 10 سيڪنڊن لاءِ cervicovaginal رطوبت کي جذب ڪرڻ لاءِ درخواست ڪندڙ ٽپ کي ويجن جي پوئين پاسي واري فورنيڪس تي هلڪو طور تي گھمايو.درخواست ڏيندڙ ٽپ کي پورو ڪرڻ لاءِ بعد ۾ ڪوششون ٽيسٽ کي باطل ڪري سگھن ٿيون.درخواست ڪندڙ کي هٽايو ۽ هيٺ ڏنل هدايت جي طور تي امتحان انجام ڏيو.
■ صابڻ کي ڪڍڻ واري ٽيوب تي وجھو، جيڪڏھن ٽيسٽ کي فوري طور تي ھلايو وڃي.جيڪڏهن فوري جاچ ممڪن نه آهي، مريض جي نموني کي اسٽوريج يا ٽرانسپورٽ لاء خشڪ ٽرانسپورٽ ٽيوب ۾ رکڻ گهرجي.swabs ڪمري جي گرمي پد (15-30 ° C) تي 24 ڪلاڪ يا 1 هفتي 4 ° C تي يا 6 مهينن کان وڌيڪ -20 ° C تي ذخيرو ٿي سگھي ٿو.سڀني نمونن کي اجازت ڏني وڃي ته ڪمري جي گرمي پد 15-30 ° C جي جانچ کان اڳ.
طريقو
استعمال ڪرڻ کان اڳ ٽيسٽ، نمونا، بفر ۽/يا ڪنٽرول روم جي گرمي پد (15-30 ° C) تي آڻيو.
■ ڪم اسٽيشن جي مقرر ڪيل علائقي ۾ هڪ صاف Extraction ٽيوب رکي.Extraction بفر جو 1ml شامل ڪريو Extraction ٽيوب ۾.
■ نموني جي سواب کي ٽيوب ۾ وجھو.صواب کي زور سان گھمائي ٽيوب جي پاسي کان گھٽ ۾ گھٽ ڏهه ڀيرا (جڏھن ٻڏڻ دوران) حل کي مضبوطيءَ سان ملايو.بهترين نتيجا حاصل ڪيا ويندا آهن جڏهن نموني کي مضبوط طور تي حل ۾ ملايو ويندو آهي.
■ لچڪدار ايڪسٽريشن ٽيوب جي پاسي کي چنبڙائي swab مان جيترو ممڪن ٿي سگهي مائع ڪڍيو جيئن swab کي هٽايو وڃي.گھٽ ۾ گھٽ 1/2 نموني بفر حل جو ٽيوب ۾ رھڻ گھرجي ته مناسب ڪيپيلري لڏپلاڻ ٿيڻ لاء.ڪڍيل ٽيوب تي ڪيپ وجھو.
swab کي هڪ مناسب biohazardous فضول ڪنٽينر ۾ رد ڪريو.
■ ڪڍيا ويا نمونا ڪمري جي گرمي پد تي 60 منٽن تائين برقرار رکي سگهن ٿا بغير ٽيسٽ جي نتيجن کي متاثر ڪن.
■ ٽيسٽ کي ان جي سيل ٿيل پائوچ مان ڪڍو، ۽ ان کي صاف، سطحي سطح تي رکو.مريض يا ڪنٽرول جي سڃاڻپ سان ڊوائيس کي ليبل ڪريو.بهترين نتيجو حاصل ڪرڻ لاء، امتحان هڪ ڪلاڪ اندر ڪيو وڃي.
■ Extraction Tube مان ڪڍيل نموني جا 3 قطرا (تقريبن 100 µl) شامل ڪريو ٽيسٽ ڪيسٽ تي رکيل کوهه ۾.
نموني جي چڱيءَ طرح (S) ۾ هوائي بلبلن کي ڦاسائڻ کان پاسو ڪريو، ۽ مشاهدي واري ونڊو ۾ ڪو به حل نه ڇڏيو.
جئين امتحان ڪم ڪرڻ شروع ٿئي ٿو، توھان ڏسندا رنگ جھلي پار منتقل.
■ انتظار ڪريو رنگين بينڊن جي ظاهر ٿيڻ لاءِ.نتيجو 5 منٽن تي پڙهڻ گهرجي.5 منٽن کان پوء نتيجو تفسير نه ڪريو.
استعمال ٿيل ٽيسٽ ٽيوب ۽ ٽيسٽ ڪيسٽن کي مناسب حياتياتي فضول ڪنٽينر ۾ رد ڪريو.
نتيجن جي تشريح
| مثبتنتيجو:
| جھلي تي ٻه رنگا پٽي نظر اچن ٿا.هڪ بينڊ ڪنٽرول علائقي (سي) ۾ ظاهر ٿئي ٿو ۽ ٻيو بينڊ امتحان واري علائقي (T) ۾ ظاهر ٿئي ٿو. |
| ناڪارينتيجو:
| ڪنٽرول علائقي (سي) ۾ صرف هڪ رنگ وارو بينڊ ظاهر ٿئي ٿو.امتحان واري علائقي ۾ ڪوبه ظاهري رنگ وارو بينڊ ظاهر نٿو ٿئي (T). |
| غلطنتيجو:
| ڪنٽرول بينڊ ظاهر ٿيڻ ۾ ناڪام ٿيو.ڪنهن به امتحان جا نتيجا جن کي مخصوص پڙهڻ واري وقت تي ڪنٽرول بينڊ پيدا نه ڪيو ويو آهي، رد ڪيو وڃي.مھرباني ڪري عمل جو جائزو وٺو ۽ نئين ٽيسٽ سان ورجايو.جيڪڏهن مسئلو برقرار رهي، کٽ کي فوري طور تي استعمال ڪرڻ بند ڪريو ۽ پنهنجي مقامي ورهائيندڙ سان رابطو ڪريو. |
نوٽ:
1. امتحان واري علائقي (T) ۾ رنگ جي شدت مختلف ٿي سگھي ٿي ان جي بنياد تي نمونن ۾ موجود مواد جي ڪنسنٽريشن تي.پر مادي جي سطح هن معيار جي امتحان سان طئي نه ٿي ڪري سگھجي.
2. ناکافي نموني حجم، غلط آپريشن جو طريقو، يا ختم ٿيل ٽيسٽ انجام ڏيڻ ڪنٽرول بينڊ جي ناڪامي جا سڀ کان وڌيڪ امڪاني سبب آھن.
معيار تي ضابطو
■ اندروني طريقيڪار ڪنٽرول ٽيسٽ ۾ شامل آهن.ڪنٽرول علائقي (C) ۾ ظاهر ٿيندڙ هڪ رنگ واري بينڊ کي اندروني مثبت طريقيڪار ڪنٽرول طور سمجهيو ويندو آهي.اهو ڪافي نموني جي مقدار ۽ صحيح طريقيڪار ٽيڪنڪ جي تصديق ڪري ٿو.
■ خارجي طريقيڪار ڪنٽرول مهيا ڪري سگھجن ٿا (صرف درخواست تي) ڪٽس ۾ يقيني بڻائڻ لاءِ ته ٽيسٽ صحيح طريقي سان ڪم ڪري رهيا آهن.پڻ، ڪنٽرول استعمال ڪري سگھجن ٿيون ٽيسٽ آپريٽر پاران مناسب ڪارڪردگي ڏيکارڻ لاءِ.مثبت يا ناڪاري ڪنٽرول ٽيسٽ انجام ڏيڻ لاءِ، ٽيسٽ پروسيجر سيڪشن ۾ قدمن کي مڪمل ڪريو ڪنٽرول سواب کي ساڳئي نموني سان نموني سان جھليو.
ٽيسٽ جون حدون
1. هي امتحان صرف cervicovaginal secretions ۾ fetal fibronectin جي ڪيفيت جي سڃاڻپ لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿو.
2. ٽيسٽ جا نتيجا هميشه استعمال ٿيڻ گهرجن ٻين ڪلينڪل ۽ ليبارٽري ڊيٽا سان گڏ مريض جي انتظام لاءِ.
3. نمونن کي ڊجيٽل امتحان کان اڳ حاصل ڪيو وڃي يا سروڪس جي هٿرادو.سروڪس جي هٿرادو غلط مثبت نتيجا آڻي سگھي ٿي.
4. جيڪڏهن مريض 24 ڪلاڪن اندر جنسي جماع ڪيو هجي ته غلط مثبت نتيجا ختم ڪرڻ لاءِ نمونا گڏ نه ڪيا وڃن.
5. مريض جن کي مشڪوڪ يا ڄاتل پلاسينٽل abruption، پلاسينٽا پريويا، يا معتدل يا مجموعي ويجنل بليڊنگ جي جانچ نه ڪئي وڃي.
6. cerclage سان مريضن کي ٽيسٽ نه ڪرڻ گهرجي.
7. StrongStep جي ڪارڪردگي جون خاصيتون®fFN ٽيسٽ سنگلٽن جي حملن سان عورتن ۾ مطالعي تي ٻڌل آهن.ڪارڪردگي جي تصديق نه ڪئي وئي آهي مريضن تي ڪيترن ئي حملن سان، مثال طور، جڙيل.
8. مضبوط قدم®fFN ٽيسٽ ڪرڻ جو ارادو نه آهي ته امنيٽڪ جھلي جي ڦاٽڻ جي موجودگي ۾ ۽ امنيٽڪ جھلي جي ڀڃڻ کي ٽيسٽ ڪرڻ کان اڳ رد ڪيو وڃي.
ڪارڪردگي خاصيتون
ٽيبل: StrongStep® fFN ٽيسٽ بمقابله ٻيو برانڊ fFN ٽيسٽ
| نسبتي حساسيت: 97.96% (89.13%-99.95%)* تعلقي خصوصيت: 98.73% (95.50%-99.85%)* مجموعي معاهدو: 98.55% (95.82%-99.70%)* * 95٪ اعتماد جو وقفو |
| ٻيو برانڊ |
| ||
| + | - | ڪُل | |||
| مضبوط قدم®fFn ٽيسٽ | + | 48 | 2 | 50 | |
| - | 1 | 156 | 157 | ||
|
| 49 | 158 | 207 | ||
تجزياتي حساسيت
ڪڍيل نموني ۾ fFN جي گھٽ ۾ گھٽ قابل پتو مقدار 50μg/L آھي.
علامتي عورتن ۾، 24 هفتن، 0 ڏينهن ۽ 34 هفتن جي وچ ۾ fFN جي بلند سطح (≥ 0.050 μg/mL) (1 x 10-7 mmol/L)، 6 ڏينهن ≤ 7 يا ≤ 14 ڏينهن ۾ پهچائڻ جو خطرو وڌي ٿو. نموني گڏ ڪرڻ.غير علامتي عورتن ۾، 22 هفتا، 0 ڏينهن ۽ 30 هفتا، 6 ڏينهن جي وچ ۾ fFN جي بلند سطح ≤ 34 هفتن، حمل جي 6 ڏينهن ۾ پهچائڻ جو خطرو وڌي ٿو.50 μg/L fFN جو ڪٽ آف هڪ ملٽي سينٽر مطالعي ۾ قائم ڪيو ويو جنهن ۾ حمل ۽ وقت کان اڳ جي ترسيل دوران fetal fibronectin اظهار جي وچ ۾ ايسوسيئيشن جو جائزو ورتو ويو.
مداخلت ڪندڙ مواد
خيال رکڻو پوندو ته ايپليڪٽر يا سروائيڪو ويگنل جي رطوبت کي لوبريڪنٽ، صابن، جراثيم ڪش يا ڪريم سان آلوده نه ڪيو وڃي.لوبريڪنٽ يا ڪريم جسماني طور تي نموني جي جذب ۾ مداخلت ڪري سگھن ٿا درخواست ڪندڙ تي.صابن يا جراثيم ڪش ڪندڙ اينٽي باڊي اينٽيجن ردعمل سان مداخلت ڪري سگھن ٿا.
امڪاني مداخلت ڪندڙ مادو ڪنسنٽريشن تي آزمايا ويا جيڪي شايد معقول طور تي cervicovaginal secretions ۾ مليا وڃن.هيٺ ڏنل مادو امتحان ۾ مداخلت نه ڪئي جڏهن ڏيکاريل سطحن تي آزمائي ڪئي وئي.
| مادو | توجهه | مادو | توجهه |
| امپيسلن | 1.47 mg/mL | Prostaglandin F2 | a0.033 mg/mL |
| erythromycin | 0.272 mg/mL | Prostaglandin E2 | 0.033 mg/mL |
| ماءُ جو پيشاب ٽيون ٽرميسٽر | 5٪ (وول) | MonistatR (miconazole) | 0.5 mg/mL |
| آڪسيٽوسين | 10 IU/ml | Indigo Carmine | 0.232 mg/mL |
| ٽربوٽالين | 3.59 mg/mL | Gentamicin | 0.849 mg/mL |
| ڊيڪساميٿاسون | 2.50 mg/mL | بيٽاڊين آر جيل | 10 mg/mL |
| MgSO4•7H2O | 1.49 mg/mL | بيٽاڊين آر صاف ڪندڙ | 10 mg/mL |
| رتوڊرائن | 0.33 mg/mL | K-YR جيلي | 62.5 mg/mL |
| DermicidolR 2000 | 25.73 mg/mL |
ادب جا حوالا
1. آمريڪن ڪاليج آف اوبسٽريشنز ۽ گائنيڪالوجسٽس.اڳواٽ مزدوري.ٽيڪنيڪل بليٽن، نمبر 133، آڪٽوبر، 1989.
2. Creasy RK، Resnick R. Maternal and Fetal Medicine: Principles and Practice.فلاڊيلفيا: WB Saunders;1989ع.
3. Creasy RK، Merkatz IR.اڳوڻي ڄمڻ جي روڪٿام: ڪلينڪ راء.Obstet Gynecol 1990;76(Suppl 1):2S–4S.
4. موريسن جي سي.Preterm ڄمڻ: حل ڪرڻ جي قابل هڪ پہیلی.Obstet Gynecol 1990;76(Suppl 1):5S-12S.
5. Lockwood CJ، Senyei AE، Dische MR، Casal DC، et al.گرين فبرونڪٽين سروائيڪل ۽ ويجنل رطوبتن ۾ اڳواٽ ترسيل جي اڳڪٿي ڪندڙ طور.نيو انگل جي ميڊ 1991؛ 325: 669-74.
علامتن جي لغت
|
| فهرست نمبر |  | درجه حرارت جي حد |
 | استعمال لاء هدايتون صلاح |
| بيچ ڪوڊ |
 | ويٽرو تشخيصي طبي ڊوائيس ۾ |  | ذريعي استعمال ڪريو |
 | ٺاهيندڙ |  | لاء ڪافي تي مشتمل آهيٽيسٽون |
 | ٻيهر استعمال نه ڪريو |  | يورپي ڪميونٽي ۾ بااختيار نمائندو |
 | سي اي IVD ميڊيڪل ڊوائيسز جي هدايت 98/79/EC مطابق نشان لڳايو ويو آهي | ||
Liming Bio-Products Co., Ltd.
نمبر 12 Huayuan روڊ، نانجنگ، جيانگسو، 210042 پي آر چين.
ٽيليفون: (0086) 25 85476723 فيڪس: (0086) 25 85476387
اي ميل:sales@limingbio.com
ويب سائيٽ: www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
ويل ڪانگ لميٽيڊ (www.CE-marking.eu) ٽيليفون: +44(20)79934346
29 هارلي سينٽ، لنڊن WIG 9QR، UK فيڪس: +44(20)76811874
StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test Device
وقت کان اڳ ترسيل، امريڪي ڪاليج آف اوبسٽٽريشنز ۽ گائنيڪالوجسٽس پاران تشريح ڪئي وئي آهي جيئن حمل جي 37 هين هفتي کان اڳ ترسيل، غير ڪروموزومل پرينيٽل بيماري ۽ موت جي اڪثريت لاءِ ذميوار آهي.خطري کان اڳ جي ترسيل جي علامن ۾ شامل آهن uterine contractions، اندام جي خارج ٿيڻ جي تبديلي، vaginal bleeding، کمر درد، پيٽ ۾ تڪليف، pelvic پريشر، ۽ cramping.خطري کان اڳ جي ترسيل جي سڃاڻپ لاء تشخيصي طريقن ۾ شامل آهي uterine سرگرمي مانيٽرنگ ۽ ڊجيٽل سروائيڪل امتحان جي ڪارڪردگي، جيڪا سروائيڪل طول و عرض جي اندازي جي اجازت ڏئي ٿي.
StrongStep® Fetal Fibronectin Rapid Test ھڪ بصري طور تي تشريح ڪيل اميونوڪروميٽوگرافڪ ٽيسٽ آھي جنھن جو مقصد ھيٺين خاصيتن سان cervicovaginal secretions ۾ fetal fibronectin جي ڪيفيت جي سڃاڻپ لاءِ استعمال ڪيو وڃي ٿو:
صارف دوست:معيار جي جاچ ۾ هڪ قدم جو طريقو
تيز:ساڳئي مريض جي دوري دوران صرف 10 منٽ گهربل
سامان کان سواء:ذريعن کي محدود ڪرڻ واريون اسپتالون يا ڪلينڪل سيٽنگ هن ٽيسٽ کي انجام ڏئي سگهن ٿيون
پهچائڻ:ڪمري جي حرارت (2 ℃-30 ℃)
